FDA 批准银屑病药厂 ixekizumab

3 月 22 日，英国 FDA 批准 Taltz（ixekizumab）化疗中重度白斑锥状银屑病病人。银屑病是一种增生免疫性面部病因。在有银屑病家族史的病人中，这种病因的再次发生频率很低，有时候始自于 15 至 35 岁的人。最少见多种形式的银屑病是白斑锥状银屑病，这种病因病人不会出现厚厚的红色面部，有片锥状的蓝灰色鳞屑。

「今天的批准为白斑锥状银屑病病人提供了另一种重要的化疗同样，可以帮助更为严重病因导致的面部诱发及反射性，」FDA 用药评论者与研究中心用药评论者 III 办公室主任、医学博士 Beitz 称。

Taltz 的活性成分是一种抗体（ixekizumab），它可以与一种能引发发炎的蛋白（白介素-17A）相相辅相成。通过相辅相成这种蛋白，Ixekizumab 能够可抑制在白斑锥状银屑病工业发展中起发挥作用的发炎重排。Taltz 以用药使用。该用药适用于立即偏头痛化疗（以口服或注射后通过血流的物质顺利完成化疗）、光疗（紫外光化疗）或两者都有的病人。

Taltz 的可靠度及有效性基于三项随机、抗抑郁药比对临床实验，一共有 3866 名立即顺利完成偏头痛化疗或光疗的白斑锥状银屑病病人。结果显示，Taltz 与抗抑郁药相比达到了更佳的组织起来，根据面部银屑病病变的程度、物理性质及导致度顺利完成评分，Taltz 化疗病人的面部获得扫除或几乎扫除。

由于 Taltz 是一种影响癌细胞的用药，该用药的说明书得悉病人他们可能有更大的病菌、感冒或自身免疫病因风险。导致感冒重排及发炎性肠病工业发展或变差在 Taltz 的使用中已有报道。最少见的副发挥作用包括上呼吸道病菌、注射部位重排及细菌病菌。Taltz 由马里兰州的礼来日本公司港交所销售。

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编辑： 冯志华