口服Apremilast治疗活动性银屑病关节炎理论上

绝大多数各种因素PsA症状给予apremilast外科手术后获得RCA20纾缓

Apremilast是一种新型的专门针对磷酸二酯蛋白4的小分子物质口服剂型，此项深入研究主要分析Apremilast外科手术各种因素银屑病脊椎（PsA）的确实和相容性。这一多中心，随机，双盲，安慰剂印证的深入研究以外表列出特点：在为期12周的外科手术期，症状给予安慰剂、Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次的外科手术；在为期12周的外科手术扩展期，安慰剂组症状再次随机后给予Apremilast外科手术。外科手术延后后是为期4周的观察期。深入研究的主要终点是在12周时获得英国风湿病学会标准20％提高（ACR20）的症状比例。相容性分析以外不当政治事件（AEs），体格检查，全人类体征，实验室指标和超声波。204位PsA症状被随机分配到外科手术组，其中165位完成了外科手术期。外科手术期结束时（12周），给予Apremilast 20mg 每天两次外科手术组中43.5%症状（p<0.001）和给予Apremilast 40mg 每天一次外科手术组中35.8%症状（p=0.002）获得了ACR20纾缓，而给予安慰剂的症状中11.8%症状获得ACR20纾缓。在外科手术扩展期结束时（24周），每组（给予Apremilast 20mg 每天两次外科手术组，给予Apremilast 40mg 每天一次外科手术组，及原给予安慰剂组症状再次随机后给予Apremilast外科手术组）症状中40%以上成功获得ACR20纾缓。绝大多数外科手术期症状（84.3%）和外科手术扩展期症状（68.3%）有报道≥1次 AE。最常见的不当反应报道是腹泻、头痛、鼻炎、鼻咽炎和乏力，大部分为轻至中度。没有临床相关的实验室异常和超声波异常的报道。深入研究者认为，使用Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次外科手术各种因素PsA，经安慰剂印证证实是有效的，且症状的耐受性好。Apremilast外科手术PsA，在、耐受性及相容性方面能否达到平衡，有待进一步的深入研究。

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总编： weiyu