化学合成ilumya获批上市，75%中度至重度患者有益

【FDA批准ilumya常用外科手术中都度至重度白斑标准型银屑病】2018年3月初21日新华美通太阳制药性新公司今天宣告，美国食品和药性物管理局（FDA）批准了Ilumya为中都度至重度病人手脚外科手术或光疗外科手术的候选药性物。ilumya并不需要性联结到IL-23 p19的亚基，消除其与IL-23激素，导致促炎细胞因子和趋化因子的释放的消除抑制作用。Ilumya引入100 mg皮射，每12周给药性一次，40周后完成初始剂量。北美洲太阳制药性经理表示：“在乳癌中都，我们专注于ilumya对于不尽相同相对病人的抑制作用，己任，次测试药性物的安全性和确实，致力为病人包括最佳的外科手术并不需要。”对于ilumya针对中都度至重度白斑标准型银屑病的外科手术， FDA的批准是以决定性的第三阶段药性理学开发计划的统计数据为基础的。在两个多中都心，随机，临床，治疗法对照的乳癌中都，926事例病人被分为2组，其中都616名病人引入ilumya外科手术，其余的310名引入治疗法外科手术。初次研究结果发表在2017年7月初的《柳叶刀》月初刊中都，以及皮肤性病兼修第二十五东欧兼修会（EADV）讨论会上。在III期试验中都，与治疗法远比，100毫克ilumya多于使75%的皮肤缝隙探测有显着的药性理学缓解。在Ilumya外科手术的受测者在乳癌中都发生泌尿道溃疡和荨麻疹流感。如果发生严重的中毒，停止ilumya立即实行合理的外科手术。除此之外，ilumya显然减少感染风险。