Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑贝塔的分析

硝唑有关系在临床上为广泛常用，并在体内具有广谱抗病原活性。但是，已为确实表明其对SARS-CoV-2感染有。

据悉，呼吸疟疾领域公认杂志Eur Respir J上发表了一篇研究课题文章，这项多中心地带、随机、双盲、CPA折衷检验纳入了Covid-19病症（干咳、哮喘和/或疲倦）浮现3周内急诊的成年病征。研究课题部门通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将病征按1：1的比例随机分配给予硝唑有关系（500 mg）或CPA疗法5天。该研究课题的主要命运是病症完全缓解，次要命运是病原总重量、实验室检查结果、小鼠炎症生物研究课题和住院率。研究课题部门还风险评估了不当政治事件。

从2020年6月8日至8月20日，研究课题部门共约择优了1575例病征，最终分析了392名成年人（CPA一组198人，硝唑有关系一组194人）。从病症发作到首次服用研究课题药物的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究课题随访其间，硝唑有关系和CPA一组成年人的病症缓解从未不同。硝唑有关系一组29.9％病征的拭子SARS-CoV-2阴性，而CPA一组为18.2％（p=0.009）。与CPA相对来说，硝唑有关系疗法后病原总重量也总体减缓（p=0.006）。从疗法开始到疗法结束硝唑有关系（55％）一组的病原总重量提高百分比大于CPA一组（45％）（p=0.013）。其它次要命运无显着不同。从未观察到严重的不当政治事件。

由此可见，在轻度Covid-19病征中，在疗法5在此之后，硝唑有关系一组和CPA一组的病症缓解从未不同。但是，早期的硝唑有关系疗法是确保安全的，并且可以总体减缓病原总重量。

原始应是：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.