临床试验显示 XenoPort 银屑病抑制剂胃肠道副作用较严重

XenoPort 的公司的银屑病类固醇虽然在中期阶段研究获得部分成功，但其表现出胃肠道相关的副作用注意到机率很高。该的公司通过一个电话时会议确认了研究结果，称作有三分之一的病患者因为副作用打消用药，该的公司股价在经历上市前 19% 的涨幅后在常规交易注意到逐年下滑。

该的公司声称，在该类固醇 XP23829 的K-，类固醇一组慢性表皮性疾病病患者注意到腹泻的不良反应是 22-40%，而临床实验一组则为 15%。的公司称作，胃肠道重大事件，其中还包括恶心，水肿，腹痛等，是最常见的副作用。

Cowen 的公司的咨询公司 Schmidt 对此评论称作，XenoPort 似乎能够阻碍这两项的规范银屑病用药类固醇，但必要停止消耗可用的森林资源。咨询公司称作，对比其它类固醇，XP23829 的表现并无法特别的优势，如这是 Celegene 的公司去年批准后的银屑病类固醇 Otezla，以及 Tecfidera 的公司的恶性肿瘤硬化症类固醇。

XenoPort 的公司声称，预计将在来年开始中期临床试验，并将在全球区域寻求合作关系，更快该口服类固醇的持续发展。

银屑病是最普遍的自身免疫性性疾病之一，但却难以用药，病患者的表皮时会变薄，呈现出白色与银色的鳞片状，红疹或眼部。根据美国国立公共卫生研究院的少于，这种性疾病时会影响 2.0-2.6% 的美国人口，而白种人的发病更高。大约 15% 的银屑病病患者最终可能持续发展为银屑病性关节炎，或其他关节难题。

XenoPort 声称，800 mg 和 400 mg 两种剂量的类固醇可以降低银屑病的严重程度。

美国食品和类固醇管理局在来年初批准后了诺华的注射剂 Cosentyx 用做用药银屑病。礼来正在技术开发的类固醇 Ixekizumab 也用做用药这种性疾病。加拿大人的 Valeant 制药的公司购买了阿斯利康的中期阶段银屑病类固醇 brodalumab 的营销有权，安进的公司曾在五月打消了该类固醇。

XenoPort 普通股在纳斯达克一天中的供应量减少 25%，至其来年最高峰的 5 美元。

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编辑： 冯志华